RET mutated信赖推荐「武汉纽斯特」

DNA复l制过程出错可以导致突变。诱变剂如化学和环境因子(紫外线等)也可以诱导生物体细胞突变 。RNA病毒的基因组是RNA而不是DNA，可以是双链的或单链的。有些病毒复l制很快，没有检查机制，容易出错，也会导致突变。

一些基因的突变不会导致其编码蛋白质的氨基酸序列的变化，这样的突变被称为沉默突变。其它突变则导致蛋白质产物异常。由于突变可能对基因产生破坏性影响，生物体具有DNA修复等机制，可通过将突变序列恢复到原始状态来预防或纠正突变 。

建议稀释度: elisa: 1:1000-1:5000 wb: 1:500-1:1000 ihc: 1:50-1:100浓度: 1 mg/mlhost: mousecloality: 单克l隆纯度: 纯化自 ascitesformat: 液体储存缓冲液: 防腐剂: nodecents: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +) ph7.4,150 mm nacl，50% 甘油种类: 识别蛋白质 fr (l747-p753) s，但不识别野l生型 egfr。贮存条件: 在零下20摄氏度贮存，避免冻结/解冻循环

重组 antegfr (l747-p753) s 和 wildtype 蛋白的 western blot 分析。用抗 egfr (l747-p753) s 鼠抗l体(cat)纯化了 his 标记的 egfr (l747-p753) s 蛋白(702-987)和野l生型蛋白(702-987)。# 26287)

套件（L576P）

目录号：26272

基因符号：C-Kit；CD117；Kit；PBT；SCFR

描述：抗试剂盒（L576P）小鼠单克l隆抗l体

背景：酪氨酸蛋白激酶试剂盒

称为原癌基因c-Kit或CD117或

肥大/干细l胞生长因子受体

一种酪氨酸激酶受体蛋白

由KIT基因编码。激l活

这种基因的突变与

胃肠道间质瘤、睾l丸精原细胞瘤、肥大细胞

疾病，黑色素瘤，急性髓系白血l病，同时失活突变与

遗传缺陷性粉蝶症。

免l疫原：由

套件内部区域，包括

人类来源的L576P突变。测试应用：ELISA、WB

推荐稀释：

ELISA:1:1000-1:5000

白：1:500-1:1000

浓度：1mg/ml

主持人：鼠标

克l隆性：单克l隆

纯度：从腹l水中提纯

格式：液体

物种反应性：识别EGFR

（E746-A750），但不是野l生型EGFR

脊椎动物。储存条件：储存于-20°C。避免

冻融循环。

重组EGFR的免l疫印迹分析

（E746-A750）和野l生型蛋白质。净化的

His标记的EGFR（E746-A750）del蛋白（aa

702-987）和野l生型蛋白质（aa 702-987）

用抗EGFR（E746-A750）del印迹

小鼠抗l体（Cat。#26235页）