重组人EGFR(A839T)蛋白择优推荐 武汉纽斯特生物公司

小规模突变影响基因中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:

插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到DNA中。它们通常由转座因子引起，或由重复元件错误复l制所致。位于基因编码区的插入可改变mRNA的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码)，这两者都可显著改变基因产物。通过切除转座因子可以逆转插入。

功能获得性突变

也称为激l活突变，改变的基因产物，使其功能变强(增强激l活)，甚至被不同的异常功能所取代。当新等位基因被创建时，含有新创建等位基因和原始等位基因的杂合子将表达新的等位基因。

显性负突变

也称为抗形态突变，改变的基因产物与野l生型等位基因产物的作用相拮抗。这些突变通常导致分子功能改变(通常无活性)，并且以显性或半显性表型为特征。

武汉纽斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城，美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。

重组ATM的免l疫印迹分析

（R2443Q）和野l生型蛋白质。净化的

His标记的ATM（R2443Q）蛋白质（氨基酸

1-76，车道2）和相应的野l生型蛋白质

（通道1）被反ATM（R2443Q）标记

小鼠单克l隆抗l体

免l疫原：由

ATM内部区域，包括

人类来源的Q2442P突变。

测试应用：ELISA、WB、IHC

推荐稀释：

ELISA:1:1000-1:5000

白：1:100-1:1000

IHC:1:50-1:500

浓度：1mg/ml

主持人：鼠标

克l隆性：单克l隆

纯度：从腹l水中提纯

格式：液体

防腐剂：无

成分：PBS（不含Mg2+、Ca2+），pH值

7.4，150 mM NaCl，50%甘油

物种反应性：识别ATM（Q2442P），

但不是脊椎动物的野l生型ATM蛋白。

储存条件：储存于-20°C。避免

冻融循环。